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(哈)佛发布孕(妇)(对)新冠疫苗接(受)(度)(调)查:印(度)菲(律)宾(接)(受)度高

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  哈佛发布孕妇群体对新冠疫(苗)(接)受度(调)查:印度菲律宾接受度高

  (美)国东部时间3月1日,(哈)佛大学(公)共(卫)生学院研究人员发表论文称,(大)(多)数孕(妇)(以)及子女不(满)18岁(的)年轻母(亲)(表)(示),(她)们愿意(接)种新冠疫(苗),或为自己(的)子(女)接种(疫)(苗)。研究(表)明,印度、(菲)(律)(宾)和一些拉丁(美)洲国家(的)孕妇群体(对)(新)(冠)(疫)苗(接)受度最(高),而接受(度)最(低)(的)(是)(俄)罗斯、美国(和)澳(大)利亚。

  欧(美)孕妇存“疫苗(犹)豫”情(绪)

  上述研究结(果)于3(月)1日当(天)在线发表在《(欧)洲流(行)病学杂(志)》(European Journal of Epidemiology)上,标题为《孕妇和年轻母亲对(新)冠疫苗的接受程度:(基)于16个国家(的)调查结果》。哈佛(大)(学)(公)(共)卫生学院向澎(湃)(新)闻(www.thepaper.cn)发来的相关邮件显(示):为(了)评估孕妇(和)年轻母亲在是否为自己和子(女)(接)种疫苗(方)面的(态)度,哈佛大学流行病学系(研)究(科)学家、人类免疫组学首席研(究)员Julia Wu(领)导的(研)究(小)组在Pregistry(网)(站)上发(起)了一项在线调(查),该调查于2020年10月下旬(至)2020(年)11月(中)旬期间进行。

  来自16(个)国家的(近)1.8万名女性对(于)一(种)(假)设的“安全免(费)”、“功效(为)90%”(的)新冠疫(苗)(的)相(关)(问)题(进)行(了)(回)答。结果(显)示,52%(的)(孕)妇和73%的年轻母(亲)表示,她们愿意接种这种疫苗,(在)(所)(有)接受调查的(女)性中,愿意为自(己)的子女接种新冠疫苗的占69%。

  尽管整(体)(接)(受)(度)(较)高,但每个国家(的)接(受)度略有差异。在印度、菲律宾和一些拉丁美(洲)国(家),孕妇对新冠疫(苗)的接(受)度(在)60%以上,年轻母亲(的)接(受)度则在78%以上,同(时)超过75%的女(性)(表)示会给孩子(接)(种)疫苗。与(此)同(时),(美)国(和)俄罗斯的受访女性对(疫)苗接受(度)都较低(孕妇接受度低(于)45%,年轻母亲(接)受度低(于)56%),这(一)情(况)与澳大(利)亚和新(西)兰等新冠(病)(例)(极)少的国家(类)似。研究人员表示,美国和(俄)罗(斯)的这种现象可能是(由)于“疫(苗)犹豫”。

  一些不愿意接种疫苗的孕妇在调查中表示,她们担心自己(正)(在)发育的婴儿可(能)(会)受到(疫)苗(有)害的副作用影响。(此)外,她们还担心(疫)苗因为政治原(因)而仓促投(入)使用,(以)及目(前)仍缺乏疫苗(对)于孕妇(的)安全性和有效性数(据)。

  Julia Wu(在)哈佛(卫)生公共学院向澎湃(新)闻发来的邮件中(表)(示),研(究)(证)实,(受)访(对)象(对)新冠(疫)苗的犹豫是多方面的,“因此,疫苗接种(运)动应(该)更有针对(性),(以)(减)(轻)(民)众(对)这些(具)(体)问题的担忧。”

  (孕)妇(接)(种)数据即将出(炉)

  (据)《知识分子》此前报道,在世界卫生组织(WHO)、美国疾病控制(与)预防中心、欧洲药品(管)(理)局(EMA)等机(构)的相关文(件)及专家(建)议(中),(由)(于)目前针对孕(妇)接种新(冠)疫(苗)的试(验)(数)据缺乏,(尽)管过往没有(显)著数据证(明)接种疫(苗)(会)对孕妇和胎儿(造)(成)(严)(重)影响,但大(多)数(官)方文(件)都(不)(建)议一般(孕)妇接种新冠(疫)苗。

  多(份)文件提到,相对普(通)人(群),(孕)妇感(染)新(冠)后更易发展成(重)(症)或死(亡),也可(能)造成早产。(同)时,(接)(种)新冠疫苗有可(能)会(有)(一)些副作(用),也许会影(响)胎儿。WHO(关)(于)(莫)德纳新冠疫苗的临时指南就(建)议(怀)(孕)期间不要接种该(疫)苗,除(非)是有(高)暴露(风)险或是患有合并症(的)孕妇。

  (美)国疾病(控)制与预防中心和欧洲药品管(理)(局)则建议,孕妇(的)接(种)决定(应)(该)在咨(询)(专)业医疗(意)见(的)前提(下),综合利(弊)做出是否接种的决(定)。

  不过,或(许)很快将有(孕)妇接种辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗的数(据)。辉瑞/BioNTech 2月18(日)联合宣布,已经(完)(成)(全)球II/III期研究(首)批(受)试(者)疫苗接(种)工作,以(进)一步(评)估(该)疫苗在18岁以上孕妇群体(中)预(防)(新)冠(病)(毒)的安(全)性、耐(受)性和(免)疫原性。该临床试验中约有4000名孕妇参与,(怀)孕时间24到34周内。这项(研)(究)还将对婴(儿)出生后(六)(个)月(的)时间内跟踪(观)察,考察安全性以及母亲(所)产生(的)(保)护性抗(体)是否会向(婴)儿转移。

  ((本)(文)来(自)澎(湃)新闻,更(多)(原)创资讯请下载“澎(湃)新闻”APP)

【编(辑):王思硕】

【编辑:火麻仁瘦肉汤网】